フェキソフェナジン塩酸塩錠６０ｍｇ「サワイ」１５７．８±７３．８２．３±１．０３．０±０．４８１７．０±２９９．４

さて、アレルギー性疾患治療剤『フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg/60mg「サワイ」』につきまして、諸般の

健康成人男子２２例にクロスオーバー法で、空腹時及び食後（高脂肪食）にフェキソフェナジン塩酸塩錠１２０ｍｇ注４）を単回経口投与したとき、空腹時に比べ食後投与時のＡＵＣ０−∞及びＣｍａｘはそれぞれ１５％及び１４％減少した（外国人データ）。

フェキソフェナジン塩酸塩OD錠30mg「サワイ」 | Antaa DI

水ありフェキソフェナジン塩酸塩ＯＤ錠６０ｍｇ「サワイ」１６６．３±７４．０２．２±１．１３．２±０．７９６６．６±３７９．１

健康成人にフェキソフェナジン塩酸塩４０、２００及び４００ｍｇ注４）を１日２回経口投与したとき、投与後１時間及び１２時間のフェキソフェナジンのｉｎｖｉｖｏにおける血漿蛋白との結合率は、１３〜７３５９ｎｇ／ｍＬの濃度範囲で６０〜８２％（６９．４±５．９％）であった。

通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。 · 禁忌

水なしフェキソフェナジン塩酸塩ＯＤ錠６０ｍｇ「サワイ」１６０．４±５７．２２．６±１．４２．９±０．４９６６．０±３０４．３

フェキソフェナジン塩酸塩ＯＤ錠６０ｍｇ「サワイ」とアレグラＯＤ錠６０ｍｇを健康成人男子にそれぞれ１錠（フェキソフェナジン塩酸塩として６０ｍｇ）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中（Ｒ）‐フェキソフェナジン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「サワイ」 [沢井 ..

健康成人男子８例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル６０ｍｇを単回経口投与したときの投与後４８時間までの尿中フェキソフェナジンの平均累積回収率は、１１．１％であった。

フェキソフェナジン塩酸塩錠６０ｍｇ「サワイ」とアレグラ錠６０ｍｇを健康成人男子にそれぞれ１錠（フェキソフェナジン塩酸塩として６０ｍｇ）空腹時単回経口投与（クロスオーバー法）し、血漿中（Ｒ）‐フェキソフェナジン濃度を測定した。得られた薬物動態パラメータ（ＡＵＣ、Ｃｍａｘ）について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。

（Mean±S．D.）〈フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「サワイ」〉

健康成人男子に１４Ｃ‐フェキソフェナジン塩酸塩溶液６０ｍｇを単回経口投与したとき、投与後１１日までの尿及び糞中の回収率は９１．５％で、放射能を示す分画のほとんどはフェキソフェナジンであり、糞中に約８０％、尿中に約１１．５％排泄された（外国人データ）。

通年性アレルギー性鼻炎患者にフェキソフェナジン塩酸塩錠３０ｍｇ（７〜１１歳：５０例）及び６０ｍｇ（１２〜１５歳：１９例）を１日２回２８日間反復経口投与したとき、最終回投与時のフェキソフェナジンの血漿中濃度パラメータは次のとおりであった。

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通常、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mgを1日2回、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。

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第二世代：アレグラ（フェキソフェナジン）、アレジオン（エピナスチン ..

成人の腎機能障害患者２９例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル８０ｍｇ注４）を単回投与したとき、クレアチニンクリアランス４１〜８０ｍＬ／ｍｉｎ及び１１〜４０ｍＬ／ｍｉｎの患者におけるフェキソフェナジンのＣｍａｘは健康成人に比し、それぞれ１．５倍及び１．７倍高く、平均消失半減期はそれぞれ１．６倍及び１．８倍長かった。また、透析患者（クレアチニンクリアランス：１０ｍＬ／ｍｉｎ以下）におけるフェキソフェナジンのＣｍａｘは健康成人に比し、１．５倍高く、平均消失半減期は１．４倍長かった。なお、忍容性は良好であった（外国人データ）。

共創未来ファーマ製品, フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「FFP」, 60mg1錠, 11.50

フェキソフェナジン製剤; 他の同系統の薬剤に比べ、一般的に眠気の副作用が少ない ..

通常、７歳以上１２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇを１日２回、１２歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇを１日２回経口投与する。

効能・効果. 1）．アレルギー性鼻炎。 2）．蕁麻疹。 3）．皮膚疾患（湿疹・皮膚炎、皮膚そう痒症、アトピー性皮膚炎）に伴うそう痒。

通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇを１日２回経口投与する。
通常、７歳以上１２歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回３０ｍｇを１日２回、１２歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として１回６０ｍｇを１日２回経口投与する。
なお、症状により適宜増減する。

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マグミット錠330mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）

成人の肝機能障害患者１７例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル８０ｍｇ注４）を単回投与したとき、肝機能障害患者におけるフェキソフェナジンの薬物動態は、被験者間の分散も大きく、肝障害の程度による体内動態の差はみられなかった。Ｃｈｉｌｄ‐Ｐｕｇｈ分類でＢ又はＣ１であった患者のフェキソフェナジンのＡＵＣ０−∞は２１７６ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ、Ｃｍａｘは２８１ｎｇ／ｍＬ、ｔ１／２は１６．０ｈｒであった。これらの値は健康若年者における値のそれぞれ１．２、１．１、１．２倍であった。なお、忍容性は良好であった（外国人データ）。

有効成分［１錠中］日局フェキソフェナジン塩酸塩３０ｍｇ

注１）フェキソフェナジン塩酸塩カプセルとフェキソフェナジン塩酸塩錠６０ｍｇは生物学的に同等であった。

品名フェキソフェナジン塩酸塩ＯＤ錠３０ｍｇ「サワイ」

通常、成人にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mgを1日2回経口投与する。

: フェキソフェナジン塩酸塩OD錠60mg「サワイ」

６５歳以上の健康高齢者２０例にフェキソフェナジン塩酸塩カプセル８０ｍｇ注４）を単回投与したときのフェキソフェナジンのＡＵＣ０−∞は２９０６ｎｇ・ｈｒ／ｍＬ、Ｃｍａｘは４１８ｎｇ／ｍＬ、ｔ１／２は１５．２ｈｒであった。これらの値は健康若年者における値のそれぞれ１．６、１．６、１．１倍であった。なお、忍容性は良好であった（外国人データ）。［９．８参照］