Solaray, L-Lysine, 500 mg, 60 VegCaps
薬の副作用はこの症状だけです。 今月の生え際はこんな感じです。↓
生え際は今月もいい感じでフサフサです。白髪がまた増えてきましたよ～。 AGA治療薬であるミノキシジル内服薬の副作用は、主に体毛が濃くなる、低血圧症状である動悸、頭痛、倦怠感です。またデュタステリドの副作用はフィナステリドとほぼ同様、性欲減退、ED、肝機能障害、にきびなどです。 私の場合、ミノキシジルの副作用で、手の指毛が濃くなったり薄く戻ったりするようになりました。体毛が濃くなる症状はこの指の毛だけです。また、デュタステリド服用開始後2日目くらいで、勃起力が少し弱くなった感じがしたものの、翌日には元に戻りました。
その後は全く異常なしです。 ちなみに、以前服用していたフィナステリドは、3年間副作用は出ませんでした。あと、私は元々ヒゲが濃い目ですので、超青ヒゲになったらどうしようと思ってたんですがここも変わっていません。体調は涼しくなってきましたが、夏の疲労が残っているのか今いちです。なるべく睡眠時間を多く取るようにしたいと思います。 45ヶ月（3年9ヶ月）経過のまとめです。 抜け毛はずっと少ない状態をキープしているので、頭頂部の薄い部分に関しては発毛の促進がうまく進んでいないのか。あるいはこの部分の髪の毛の一部に、ヘアサイクルが終了している毛根があるのか。はたまた両方か。 AGAのタイプが頭頂部から来る人の場合は、です。私は多分20年くらい前につむじが薄くなったと思うので、この部分のヘアサイクルが終了してる髪が多数ある可能性が高いかもしれません。
※ヘアサイクル（髪の毛の生え変わりの周期）が終了すると髪はもう生えてきません。 まあそん時はそん時ですね。あまりネガティブなことは考えすぎないようにします
リジンは必須です。ミノキシジルとフィナステリドと一緒に飲んでいますが、半年でかなり改善されました。引き続き継続する予定です…
フィナステリドは男性ホルモンに作用するため、成長途中の体に悪い影響を与える可能性があります。また、未成年者に対する臨床試験も行われておらず、リスクや効果が検証されていません。
症例は報告されているものの、ポストフィナステリドシンドローム（PFS）の原因そのものはまだ明らかになっておらず、有効な治療方法も見つかっていません。ただ、今日までの研究により、現在いくつかの説が浮かび上がってきています。
1つめは、ネガティブフィードバックによる、テストステロンの生成量減少から起こる？という説です。フィナステリドは、5aリダクターゼという酵素の働きを阻害することで、体内にある男性ホルモンのテストステロンが、AGAの原因となるジヒドロテストステロンに変換されるのを抑制する薬です。
フィナステリドを投与すると、テストステロンは変換されないため一時的に体内濃度が上昇します。すると体内恒常性を保つために、体はテストステロンの生成を抑制するようになります（ネガティブフィードバック）。この状態が続くと、テストステロン生成に関わる脳の命令伝達機能や器官（睾丸など）が衰え、薬の投与がなくなっても、テストステロンの体内生成量が元に戻らないことから、副作用が続くのではないか？というのが説の概要です。
しかし、この説に関しては疑問が残ります。なぜなら、同じような作用機序をもつ別の薬では、このような症状が起こっていないからです。例えば、前立腺がんや前立腺肥大症を治療する「アンドロゲン受容拮抗薬」は、テストステロンを受容体と結合させない働きがあるため、フィナステリドと同様、服薬中はテストステロンの体内濃度が上昇します。するとネガティブフィードバックにより、投薬中止後に同じような症状が現れてもおかしくないはずなのですが、そのような症例報告はありません。
２つめは、うつなどの精神障害が残るのは、神経ステロイドの生成量減少が原因？とする説です。
フィナステリドを投与すると、ジヒドロテストステロンの産生が減少するため、代謝物として一緒につくられる神経ステロイド「アンドロステンジオール」の生成も減少します。また、他の神経ステロイド「アロプレグナノロン」や「テトラヒドロデオキシコルチコステロン」の生成も減少します。神経ステロイドには精神を安定させる効果があり、量が減ることで気力の減退や抑うつ症状が出ることがあることが知られています。投与中止後も、神経ステロイドの生産量が増えずに精神障害が続くのではないか、というのです。
そして３つめは、患者さんの精神的な要因が症状の原因になっている？とする説です。
2019年に発表されたスイスの皮膚科・毛髪疾患センターの医師らによる論文（※2）によると、フィナステリドの副作用の可能性について通知を受けた患者さんの間で、重要なノセボ効果（反偽薬効果／成分を含まない薬であるのに、フィナステリドを服用したような副作用や有害作用が現れること）が認められたこと、また、元からメンタルヘルス障害や抑うつ症状を抱えている方はポストフィナステリドシンドローム（PFS）のリスクが高くなる傾向があること、そして「ポストフィナステリドシンドローム（PFS）は体調に不調が現れるタイプの妄想性障害である可能性が高い」ことを述べています。これは言い換えれば、精神的要因が身体的症状を生み出しているかもしれない、ということです。
2や3の説の裏付けにはさらなる研究が待たれますが、ポストフィナステリドシンドローム（PFS）が精神的要因と結びついている可能性は、決して少なくないように思われます。
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ポストフィナステリドシンドローム（PFS）とは、「フィナステリド成分を含む男性型脱毛症（AGA）治療薬の内服によって起こった副作用が、服薬中止後もそのまま継続している」という状態の総称です。
フィナステリドは、もともと前立腺肥大症の治療薬として開発されましたが、その発毛効果から、現在はAGAの治療薬としても使われています。投薬患者の98％に症状の改善（薄毛進行予防）が見られるという高い効果によって、世界中で最も多く使用されるようになりました。
フィナステリドの服用で、僅少ながら副作用の出る可能性があることは以前から知られています。日本で認可を受けている米国MSD社の長期投与による臨床試験では、48週間の服用で1.1％、96週間の服用で1.6％の被験対象者に、リビドー減退（性欲減退）、勃起機能不全（ED）、精液量減少などの副作用が発現したことが報告されました。また、頻度は不明ですが、肝機能障害、抑うつ症状、乳房圧痛・肥大などの副作用があったことも報告されています。
殆どの方が副作用を経験することなくフィナステリドでの治療を続けていますが、副作用が見られた場合、有効なのは投薬の中止です。フィナステリド成分が体から排出されてしまえば、症状は消失するからです。
しかし、2011年にアメリカ・ジョージワシントン大学の医師らの論文によって、「投薬中止後も、性機能の低下や、抑うつのような精神障害が持続している」という71名の症例が報告され（※１）、以降も症例報告が続いたことから、一躍問題視されるようになりました。
2012年には、アメリカで患者の治療支援などを行う、ポストフィナステリド症候群財団（PFS財団）が設立。また、日本でも厚生労働省の通達により、MSD社の「プロペシア錠」と、沢井製薬のジェネリック医薬品「フィナステリド錠」が、添付文書に「投与中止後も持続したとの報告がある」という一文を追加し、使用における注意喚起を促しています。
2019 Feb; 46(2): 139–143.まずこの論文ではBASCという方法でAGAを分類しています。生え際から薄くなってくるベーシックタイプ、その他をスペシフィックタイプとし頭頂部から薄くなっていくV型（カッパ型）、生え際は変わらないもの前頭部が薄くなっていくF型（バーコード型）に分類されます。欧米ではベーシック型が多いのですが、アジア人ではV型、F型がかなり多いのが特徴です。後述しますが、ベーシック型とV型、F型はかなり治療に対する反応が異なります。すなわち欧米のデータだけ見ていては、分からないことも多いということになります。・全体的な傾向こちらを見ると、全体の傾向として、フィナステリドは２年ほどで効果のピークに達し、その後は頭打ちになるのわかります。・分類別に傾向より詳細にAGAのタイプにより経過が見ていくと少し違った傾向が見られます。それぞれのタイプ別の経過です。・効果の減弱の予測長期で内服した場合も効果は持続が減弱してくる場合があるのか、という点ですが、と報告しています。ただし減弱効果は少なく、全体的には良い結果が続きます。・副作用副作用に関して９.５％の患者で見られ、うち７.９％は男性機能の関係するもの、１％は肝機能障害であったと報告しており、これまでの報告で変わりありません。※掲載内容・料金は更新時点での情報の場合がございます。最新の内容、料金は各院へお問合せください。
フィナステリド100錠＋ミノキシジル100錠【ミノフィナ】の口コミ
プロペシア錠の有効成分であるフィナステリドは、活性型の男性ホルモンであるジヒドロテストステロン（DHT）の合成を抑制する働きを持つ成分。この有効性に着目した米国メルク社によって、まずは前立腺肥大症の治療薬として研究が開始されました。複数の臨床試験によってフィナステリド5mg/日の安全性が確認され、1992年に認可を受けて販売を開始。現在は110カ国もの国で、フィナステリド5mgが用いられています。
この試験中、男性型脱毛症（AGA）の患者に発毛効果が認められたことから、AGA治療薬としても臨床開発がスタート。1997年にはフィナステリド1mg がFDA（米国食品医薬品局）からAGA治療薬として承認を受けました。日本でも2005年10月に厚生労働省の認可を受け、この成分を含有するプロペシア錠が、同年12月に初めて日本で販売されることになりました。今では最もスタンダードなAGA治療薬として、世界60カ国以上の国で承認されています。
現在、日本で認可販売されているフィナステリドには、「プロペシア錠」（0.2mg/1mg）と、ジェネリック医薬品の「フィナステリド錠」（0.2mg/1mg）があります。AGA治療薬は保険適用外ですが、ジェネリック医薬品が登場したことで費用負担が軽減され、より多くの方がAGA治療に臨むことができるようになりました。
フィンペシアは、インドに本社を置くCipla Ltd.で製造されたAGA治療薬です。
国内で処方されている先発薬のプロペシアと同じ有効成分「フィナステリド」を1mg含有した錠剤で、白色をした丸型の剤形が特徴です。
コーティング剤にキノリンイエロー（着色用のタール色素系添加物）は不使用です。
▼有効成分フィナステリドの薬効薬理
フィンペシアの有効成分フィナステリドは、体内の5α-還元酵素Ⅱ型を選択的に抑制することで、男性ホルモンのテストステロンがAGAの原因となるDHT（ジヒドロテストステロン）に変換されることを阻害します。この作用が髪の生え変わり周期（ヘアサイクル）を正常に戻し、脱毛の進行を遅らせ、薄毛を改善します。
▼フィンペシアのパッケージの色の違い
赤箱(白地の箱に赤の文字)がインド国内向け、緑箱(白地の箱に緑の文字)がインド国外向けの海外輸出製品で、中身は全く同じものです。
インド国内流通向けのフィンペシアは
▼アイドラッグストアーでご購入いただけるフィンペシア(緑箱)の特徴
本商品は、インド国内第2位の製薬会社で欧米を含む170カ国以上に医薬品を輸出するCipla Ltd.が生産したプロペシアジェネリックです。30錠、60錠、100錠、150錠の中からお好きな量をお選びいただけます。このページでは、スカルプケアをバックアップするL-リジンゴールド（リジン1000mgと亜鉛12mgを配合）をセット購入いただくことも可能です。
▼フィンペシアとプロペシアの違い
フィンペシアとプロペシアには、どちらにも有効成分フィナステリドが1錠あたり1mg含まれています。プロペシアはアメリカのOrganon & Co.製で、フィンペシアはインドのCipla Ltd.製です。メーカーによって薬に使われる添加物が異なるため、錠剤の色味や舌ざわりが異なります。
※医師の指導の下でご利用いただくことをおすすめいたします。
※発送時期によっては、箱の仕様、パッケージが異なる場合がございます。
※30錠、60錠、150錠は、30錠入りパッケージでご用意いたします。例えば60錠の場合は、30錠パッケージ2つでお届けいたします。
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