さて、この度、弊社販売の『デキサメタゾン口腔用軟膏0.1%「日医工」』（製造販売元：池田薬品工業株式会社）


2月27日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社は、SLAMF7抗体エロツズマブ（商品名エムプリシティ）について、再発又は難治性の多発性骨髄腫の適応で、ポマリドミド（商品名ポマリスト）およびデキサメタゾンとの併用療法として、厚生労働省に製造販売承認事項一部変更承認申請を行ったと発表した。


商品名, 医薬品コード（YJコード）, 先発・後発情報, 一般名（成分）, 規格, 薬価, メーカー名

今回の申請は、再発又は難治性の多発性骨髄腫患者に対して、エロツズマブとレブラミドおよびデキサメタゾンとの三剤併用（E-Rd）群と、レブラミドとデキサメタゾンのみの二剤併用（Rd）群とを比較するランダム化第Ⅲ相臨床試験であるELOQUENT-2 （CA204-004）試験のデータを根拠としています。

医薬品有効成分は以下で作られています。 GMP-認定された製造施設。 GMP Good Manufacturing Practices の略で、製薬業界の主要基準です。 cGMP または現在 GMP 企業が最新の要件/バージョンに準拠していることを意味します。 GMP。 WHO には独自のガイドラインがあります。 GMP、世界保健機関、または WHO GMP。 会社を監査した当局は、中国のような国の場合もあります（中国語） GMP) または EU から (EU GMP）、各権限は異なります GMP 要件。

1頭当たりデキサメタゾンとして、下記量を1日1回皮下又は静脈内に注射する ..

ブリストル・マイヤーズ株式会社（東京都新宿区、代表取締役社長：ダビデ・ピラス）は、本日、がん免疫療法薬「エロツズマブ」について、再発又は難治性の多発性骨髄腫の適応で、レブラミド（一般名：レナリドミド）およびデキサメタゾンとの併用療法として、厚生労働省に製造販売承認申請を行ったことをお知らせ致します。

潰瘍伴うような重度の口内炎や舌の炎症を治療する軟膏タイプの薬です。

デキサメタゾン口腔用軟膏0.1%「日医工」 – 池田薬品工業株式会社

ヘパリン類似物質を含む保湿剤には、軟膏、クリーム、ローションなどさまざまなタイプがあり、さらにクリームは油性と水性に分かれます。油性クリームは、水性クリームに比べて固めのしっかりとした使用感で、カバー力や保湿力が高いとされています。乾燥がひどい局所の疾患には油性、広範囲の疾患に薄く伸ばすには水性というように、部位や症状によって使い分けることができます。

エムプリシティは、米国では、2015年11月30日、FDAより、レナリドミドおよびデキサメタゾンとの併用療法として、1から3種類の前治療歴を有する多発性骨髄腫患者に対する治療薬として承認されたがん免疫療法の一つです。また、2018年11月6日、ポマリドミドおよびデキサメタゾンとの併用療法として、レナリドミドとプロテアソーム阻害剤を含む少なくとも2種類の前治療歴を有する多発性骨髄腫患者に対する治療薬として承認されました。国内では、2016年9月28日に再発又は難治性の多発性骨髄腫の適応で、レナリドミド及びデキサメタゾンとの併用において、厚生労働省より製造販売承認されました。

製造販売元／池田薬品工業株式会社: 発売元／日医工株式会社: 更新日：2023年09月11日: 処方箋医薬品以外の医薬品.

デキサメタゾンを主成分とする合成副腎皮質ステロイド剤で、抗炎症作用から口内炎の痛みを改善する作用があります。通常、粘膜の表面がただれて出来るびらんや、潰瘍を伴う難治性口内炎や舌炎の治療に用いられます。

今回の申請は、国際共同ランダム化第Ⅱ相臨床試験であるELOQUENT-3（CA204-125）試験（以下、本試験）のデータを根拠としています。本試験において、エムプリシティは、ポマリドミドおよびデキサメタゾンとの三剤併用（E-Pd）群は、Pd群と比較し、有意な無増悪生存期間（PFS）の延長が認められ、主要評価項目を達成するとともに、副次的評価項目である奏効率（ORR）も改善しました。また、E-Pd群はこれまで認められているエムプリシティの安全性プロファイルと一致しました。


会社名：, 26.1 製造販売元：池田薬品工業株式会社 26.2 発売元：日医工株式会社

多発性骨髄腫は、近年、治療法が大きく進歩しているものの、未だ寛解は難しく、治療が奏功しても、次第に効果がなくなり再発する可能性が高い疾患です。
特に再発又は難治性多発性骨髄腫治療においては、レナリドミド及びプロテアソーム阻害剤両剤に不応となった患者に対して、ポマリドミドとデキサメタゾンの二剤併用（Pd）療法は一定の有効性を示すものの、再発に至る場合が多く、より効果的な治療薬が必要とされています。

製品情報 | 福寿製薬株式会社｜医薬品原薬・中間体の製造/研究受託

ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社（東京都新宿区、代表取締役社長：ジャン＝クリストフ・バルラン）は、本日、抗悪性腫瘍剤 エムプリシティ®点滴静注用300mg、同400mg（一般名：エロツズマブ（遺伝子組換え））について、再発又は難治性の多発性骨髄腫の適応で、ポマリドミドおよびデキサメタゾンとの併用療法として、厚生労働省に製造販売承認事項一部変更承認申請を行ったことをお知らせ致します。

果敢に挑戦し続けます。独自の技術力と研究力で高品質な医薬品原薬の製造受託・研究受託をおこなっている富山の製薬会社 ..

基本的には副作用の発生頻度が少なく、赤ちゃんから高齢者まで使用できるとされていますが、まれに皮膚の刺激感、かゆみ、湿疹、かぶれ、赤らみ、紫色の皮下出血などの症状が現れる場合があります。これらの症状を強く感じたり、症状が長引いたりする場合は使用を中止し、医師または薬剤師に相談してください。

量 デキサメタゾン口腔用軟膏0.1％「NK」：1g 中デキサメタゾン1.0 ㎎含有

健栄製薬は医療機関向け、一般消費者向けに様々な製品をご提供しています。
OTC向けに「手ピカジェルシリーズ」「ベビーワセリン」、「酸化マグネシウムE便秘薬」「ヒルマイルド」など、皆様の健康に貢献できる製品を提供してきました。
アルコール消毒薬のトップメーカーとして1人でも多くの方に、製品をお届けすることで、人々の健康で豊かな生活に貢献してまいります。

製造販売元：日本化薬株式会社）医薬品インタビューフォーム（2019

2012年8月、米・ヤンセンバイオテック社は、デンマーク・Genmab社とグローバルライセンス・開発契約を締結し、ダラザレックス®の開発・製造および商業化するための独占ライセンスを同社から付与されています。日本における製造販売元は、ヤンセンファーマ株式会社です。

デキサメタゾン 標準品(100mg)のページです。試薬の購入と言えば総合試薬メーカーの林純薬工業公式通販サイト『試薬ダイレクト』。

ブリストル・マイヤーズ株式会社の代表取締役であるダビデ・ピラスは「エロツズマブは、大規模第Ⅲ相臨床試験で持続的な有効性と安全性が実証された、多発性骨髄腫治療にはこれまでに無かった作用機序のがん免疫療法薬です。再発又は難治性の多発性骨髄腫と闘っている日本の患者さんに、新たな治療の選択肢を一日でも早くお届けできるよう、今後も努めてまいります。」と述べています。

お薬情報. デキサメタゾンを主成分とする合成副腎皮質ステロイド剤で、抗炎症作用から口内炎の痛みを改善する作用があります。

CANDOR試験は、再発又は難治性の多発性骨髄腫患者466名を対象とする第Ⅲ相無作為化、非盲検、多施設共同試験です。被験者は、ダラザレックス®をカルフィルゾミブおよびデキサメタゾンと併用で投与する群（DCd群）と、カルフィルゾミブとデキサメタゾンを投与する群（Cd群）に無作為に割り付けられました。いずれの治療群の被験者に対しても、疾患の進行又は許容できない毒性が認められるまで治療薬の投与が継続されます。試験の主要評価項目は無増悪生存期間（PFS）です。

デキサメタゾン口腔用軟膏0.1%「NK」口内炎のお薬で、病院へ行 ..

当社は、お客様の個人情報に対する不正アクセスまたは漏洩を防止し、個人情報の正確性を維持し、および必要な場合は適切な廃棄を行うために、適用法令を遵守するとともに、高い情報セキュリティ水準での個人情報の取扱いに努めています。当社は、個人情報の外部への送信時には、適切な社内承認体制を整えており、IP制限やサーバへのアクセス制限を設けることにより外部からのアクセスを防止する等の管理体制をしいています。また、保管する個人情報についてアクセス権の制限を設け、業務の遂行に必要な者のみに取扱わせています。加えて、当社は、上記取り組みが実効的に適切になされているか、および適正な水準にあるかを確認するため、定期的に見直しを行っています。

当社は、業務に必要な範囲で、お客様の個人情報を、お客様がお住まいの国と同等の個人情報保護法制でない国に移転する可能性があります。当社の事業活動を通じてお客様の個人情報を移転する主要な国・地域は、米国等であり、このようなグローバルな個人情報の移転に際し、当社は、当該移転先国・地域の個人情報保護に関する制度を把握するとともに、適用法令の要求するところに従い、お客様の個人情報が充分に保護されることを確実にするための適切な保護措置（契約上の確約等）を講じます。この保護措置について詳細を確認されたい場合は、「11．お問い合わせ窓口」より当社にご連絡ください。

デカドロン（デキサメタゾン）（製造販売業者：日医工株式会社）ほか

ヤンセンファーマ株式会社（本社：東京都千代田区、代表取締役社長：クリス・フウリガン、以下「ヤンセン」）は本日、ヒト型抗CD38モノクローナル抗体『ダラザレックス®点滴静注100mg』および『ダラザレックス®点滴静注400mg』（以下、ダラザレックス®、一般名：ダラツムマブ（遺伝子組換え））について、ダラザレックス®、カルフィルゾミブ及びデキサメタゾンとの併用（DCd）療法及びダラザレックス®の初回分割投与を追加する、用法・用量に係る製造販売承認事項一部変更承認申請を行いました。

下記の資材のみ、会員登録不要でPDFをダウンロードいただけます。 デキサメタゾン口腔用軟膏を使用されている方へ（DEX-13）


気道薬剤は、呼吸器症状や疾患を治療するために設計された医薬品 API (医薬品有効成分) の重要なカテゴリーです。 これらの薬剤は、肺、気道、鼻道などの呼吸器系を標的とするように特別に配合されています。 これらは、喘息、慢性閉塞性肺疾患 (COPD)、アレルギー性鼻炎などのさまざまな呼吸器疾患の管理において重要な役割を果たします。

呼吸器系薬剤には、気管支拡張薬、コルチコステロイド、抗ヒスタミン薬、粘液溶解薬など、さまざまな薬剤が含まれます。気管支拡張薬は、気道の筋肉をリラックスさせることで、気道の狭窄を緩和し、スムーズな呼吸を促進するためによく使用されます。コルチコステロイドは、呼吸器系の炎症を軽減し、症状を緩和し、悪化を防ぎます。抗ヒスタミン薬は、ヒスタミン受容体をブロックすることで作用し、呼吸器系に影響を及ぼすアレルギー反応を緩和します。粘液溶解薬は、粘液を緩めて薄め、気道から排出しやすくします。

これらの API は、厳格な研究開発プロセスを通じて開発され、有効性、安全性、規制基準への準拠が保証されています。 製薬メーカーは、高度な技術と厳格な品質管理手段に依存して、高品質の気道薬剤を生産しています。 これらの API は、その後、吸入器、点鼻薬、ネブライザー、経口薬などのさまざまな剤形に組み込まれます。

気道薬剤は呼吸器疾患の管理に不可欠であり、症状を軽減し、肺機能を改善し、患者の全体的な生活の質を向上させます。 これらは医療専門家によって処方され、最適な結果を達成するために併用療法でよく使用されます。 呼吸器疾患は世界人口の大部分に影響を与え続けており、効果的な気道薬剤の開発と入手可能性は、これらの健康課題に対処し、患者の転帰を改善する上で重要な役割を果たしています。

| 東光薬品工業株式会社 デキサメタゾンプロピオン酸エステルクリーム0 1% 「ラクール」.


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