フェキソフェナジン塩酸塩DS5%「トーワ」の効果・効能・副作用


通常、2歳以上7歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg(ドライシロップとして0.6g)、6ヵ月以上2歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回15mg(ドライシロップとして0.3g)を1日2回、用時懸濁して経口投与する。


[PDF] フェキソフェナジン塩酸塩錠 30mg/60mg 「トーワ」

8.1. 〈効能共通〉効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

通常、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mg(ドライシロップとして1.2g)、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg(ドライシロップとして0.6g)を1日2回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。通常、2歳以上7歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg(ドライシロップとして0.6g)、6ヵ月以上2歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回15mg(ドライシロップとして0.3g)を1日2回、用時懸濁して経口投与する。

[PDF] フェキソフェナジン塩酸塩OD錠「トーワ」(東和薬品)

通常、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mg(ドライシロップとして1.2g)、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg(ドライシロップとして0.6g)を1日2回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。

通常、2歳以上7歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg(ドライシロップとして0.6g)、6ヵ月以上2歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回15mg(ドライシロップとして0.3g)を1日2回、用時懸濁して経口投与する。

フェキソフェナジン塩酸塩 OD 錠 30mg/60mg「トーワ」

通常、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mg(ドライシロップとして1.2g)、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg(ドライシロップとして0.6g)を1日2回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。

小児への抗アレルギー剤として、アレグラドライシロップ(以下、アレグラDS)が処方されることがあるかと思います。

フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「トーワ」(一般名:フェキソフェナジン塩酸塩錠)の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載しています。

服用(使用)している医療用医薬品について疑問を持たれた場合には、治療にあたられている医師、歯科医師または調剤された薬剤師に必ず相談してください。

アレグラDSは6ヵ月以上の小児に使用可能で、体重ではなく年齢によって投与量が決定します。


フェキソフェナジン塩酸塩DS5%「トーワ」との飲み合わせ ..

二顆粒法とは、有効成分であるフェキソフェナジン塩酸塩を含む顆粒と含まない顆粒を混合して製造する方法です。そのため、再分包(撒き直し)を行うと有効成分を含む顆粒と含まない顆粒に偏りが生じてしまう可能性があります。

フェキソフェナジン製剤; 他の同系統の薬剤に比べ、一般的に眠気の副作用が少ない ..

今回は東和薬品のフェキソフェナジン製剤(OD錠・ドライシロップ)の味見を行いたいと思います。

ケトチフェンDS小児用0.1%「トーワ」(0.1%1g)終売品

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科研製薬の医療関係者の皆さま向けサイトにおける、添付文書・改訂等のお知らせ(フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg/60mg「ダイト」)です。

通常、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mg(ドライシロップとして1.2g)、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg(ドライシロップとして0.6g)を1日2回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。

共創未来ファーマ製品, フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg「トーワ」, 30mg1錠, 22.80

カルボシステインの主な働きは「」作用があります。(気道粘液修復薬)さらに、効果を持つのが特徴です。

フェキソフェナジン塩酸塩錠60mg「トーワ」 · 【効能または効果】

通常、2歳以上7歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg(ドライシロップとして0.6g)、6ヵ月以上2歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回15mg(ドライシロップとして0.3g)を1日2回、用時懸濁して経口投与する。

製造販売元/東和薬品株式会社: 更新日:2024年05月08日: 処方箋医薬品

8.1. 〈効能共通〉効果が認められない場合には、漫然と長期にわたり投与しないように注意すること。

本 IF は 2013 年 10 月改訂〔第 2 版(普通錠)、包装の項〕及び 2015 年 12 月改訂〔第 3 版(OD 錠)、組成・

低出生体重児、新生児又は6ヵ月未満の乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

「アレグラ®ドライシロップ5%」(一般名:フェキソフェナジン塩酸塩)に関しまして、原薬の製造方法変更に伴

上記を見るとわかる通り、ムコダインやムコソルバンはかなり違う作用機序のため、両者を併用すると「痰の性状や量を押さえながら痰を出しやすくする環境を整える」ということでさらに有用になります。そのため、特に痰のからみが強い場合はしばしば併用して処方することもあります。