が挙げられます。レクサプロは、他の抗うつ剤と比較すると多いといわれています。


はじめから抗うつ薬を飲みたくない方に対して、当院の存在を伝えるための記事です。


標準治療を否定している訳ではありません。


すでに抗うつ薬を内服中の方に何かしようということでもありませんので悪しからず。


現状当院の医療圏ではない遥か彼方の地域でもこの記事が表示されているのでしょうが、当方の望むところではございません。申し訳ございませんがご容赦ください。


に分けてみていきましょう。レクサプロ以外の抗うつ剤との比較も行っていきます。

脳内でドパミンが過剰に放出されているときは、ドパミンの放出量を抑制して過剰になるのを防ぎ、逆にドパミンが不足しているときには、ドパミン作動薬として刺激し、ドパミン量を増やす方向で働きます。(ドパミン D2 受容体パーシャルアゴニスト)。また、セロトニンに対しても、同じような調整する働きをします。(セロトニン 5-HT1A 受容体パーシャルアゴニスト、セロトニン 5-HT2A 受容体アンタゴニスト)。
この薬剤においては高プロラクチン血症を引き起こすことは稀ですが、射精障害、勃起不全の報告があります。
ED治療薬との併用は問題ありません。

出血傾向が増強する薬剤(非定型抗精神病剤、フェノチアジン系薬剤、三環系抗うつ薬、アスピリン等の非ステロイド系抗炎症剤、ワルファリン等
皮膚の異常出血(斑状出血、紫斑等)、出血症状(胃腸出血等)が報告されています。

シャム刺激という偽刺激を加えても、一定の方が改善をみとめます。

さて、図4に戻りますが、「寛解」という言葉があることにお気づきでしょうか。「寛解」という言葉は「薬を飲んではいるが、ほぼ元の状態まで回復した状態」という意味です。患者さんご自身は、「もう良くなった」と思われるでしょう。しかし、薬はこの時期以降も飲み続けていただきます。というのは、うつ病というのは極めて再発が多い病気だからです。特に、寛解後の数カ月が最も再発の危険性が高いと言われています。ですから、寛解のあと、しばらくの間は、抗うつ薬は最大量のまま飲み続けていただきます。さて、これまで、うつ病についてお話ししてきましたが、他の病気でも、「(マイナートランキラーザーや睡眠薬以外は)使うのであれば十分量の薬を使う」、という原則は変わりません。双極性障害(躁うつ病)では気分安定薬を飲んでいただきますが、気分安定薬の量も、抗うつ薬と同じように十分な量まで増量する必要があります。また、最近は、不安障害に対して、SSRIという抗うつ薬を用いることが多いのですが、その際に服用していただく量も期間も、うつ病とほぼ同様です。いずれにせよ、メンタルクリニックの薬は、少量を漫然と飲んでいるだけでは、あまり意味がありません。

「OCDにSSRIの効果が現われるのには6ー8週を要し、効果判定までに10-12週は、SSRI単剤による治療を継続することが一般的である。」[1,2]
「クロミプラミンは、効果がある場合、投薬開始後、比較的早い時期に、特に強迫衝動に関して効果がある。患者は「気分は変わらないが、繰り返したい気持ちが少し軽くなる」と報告することがよくあります。(山上敏子[8])
患者さんの話では、効果の感じられ方は、ぼんやりとしていて、気が付きにくい人も多いようです。効いた場合、強迫行為をしたい衝動がいくらか和らぐ、気分をよくする感じだそうです。
気分に働きかける薬ですので、抑うつな気分の改善も期待できます。
しかし、
そのため、するといいのです。
また、強迫的な衝動が和らぐタイミングを逃してしまうと、その後、何カ月も服用を続けていても効果は現れにくいです。その場合、別のSRIに切り替える方法もあるので、医師に相談してください。

そうはいっても、といわれています。性機能障害のうちでもレクサプロで多いのは、

SSRIの効果を感じられた人の割合は、報告によって差がありますが、40-70%の範囲です。
例:デプロメールの添付文書[2]に「強迫性障害患者における改善率は50.0%(37/74例)であった。(中等度改善以上)」と書かれています。

しかし、OCDお話会の参加者に質問した結果では、効果が見られなかった人の割合がそれよりも多いです。ただし、患者会では、治療がうまく行かない人が参加しやすい傾向はあります。

日本では、薬物療法で効果を感じられる人の割合が低めであるのは、それぞれのSRIの1日での最大使用量が、アメリカよりも低く抑えられていることが影響していることも考えられます。

減らす間隔については、定まっていません。
私は、少なくとも2~4週間かけて最小剤型量分を減らすようにしています。
たとえばパキシル40㎎を減らす場合は、トータル4~5か月をかけて、まず2~4週間で30㎎、次の2~4週間で20㎎、さらに2~4週間で10㎎として、その後5㎎の期間を挟んで0にしています。
このくらいの、ゆっくりした減らし方がコツかもしれません。

レクサプロは、効果と副作用のバランスのよさに定評のある抗うつ剤です。

パニック発作、アカシジア、精神運動不穏、失神、幻覚、神経過敏、離人症、ジスキネジー、運動障害、無オルガズム症

本項目では、オックスフォード大学のAndrea Cipriani氏の抗うつ薬のメタ解析を参考に効果の強さランキングを紹介します。


レクサプロ (エスシタロプラムシュウ酸塩) 持田 [処方薬]の解説、注意

③イフェクサーSR(ベンラファキシン):
デュロキセチンよりも更にセロトニン優位で、投与後まずセロトニンの効果が発現します。
アメリカではうつ病以外に強迫性障害を除く全ての不安障害(全般性不安障害、パニック障害、社交不安障害)の適応となっています。
脳内移行が強い→末梢性の副作用が少ない。
高度の肝障害・腎障害には禁!

[PDF] 新たに向精神薬に指定される内服薬の投薬期間について(案)

・強迫症の患者さんでSRIのみで効果が現れない場合や、不安や衝動が強い精神症状がある場合などに、抗精神病薬(向精神薬)を併用することがあります。

抗精神病薬・・・精神症状の安定、中枢神経の異常な興奮を鎮める強力(メジャー)な精神安定剤です。統合失調症などの精神疾患で、よく使われます。
商品名:リスパダール、ジプレキサ、エビリファイ、セロクエルなど

同一成分薬: レクサプロ錠 10mg、レクサプロ錠 20mg(持田製薬株式会社)

アルコール依存症になってしまう原因のひとつに、日々積み重なったストレスがあります。
会社や家族、生活上において嫌なことや辛いことが続き、その辛さを忘れるためにお酒の力を借りるようになります。
お酒を飲むことで気分が高揚してきます。アルコールの力によるものですが、血液中のアルコール濃度が高くなることで、脳が麻痺している状態にあるのです。
飲酒検問などにおいてアルコール濃度が測定されることがありますが、これは血液に溶け込んだアルコール濃度で判定するものです。
飲めば飲むほどその濃度は高くなり、それだけ脳が麻痺していると言い換えることもできます。
お酒を飲むことで脳が麻痺し、気分が高揚しますので、嫌なことや辛いことを一時的に忘れたような気分になれるのです。
しかしこれは間違いなく一時的なものであって、嫌なことや辛いことがなくなったわけではありません。そしてお酒の力を利用することがやめられなくなってしまいます。これがアルコール依存症の始まりです。

エスシタロプラム錠20mg「サワイ」(レクサプロ錠20mgのジェネリック医薬品)の電子添文、安定 ..

双極症に対しての投与が認められている薬剤は、オランザピン(ジプレキサ)、ビプレッソ、エビリファイ(アリピプラゾール)、ラツーダです(日本うつ病学会治療ガイドラインⅠ.双極性障害 2020 では、オランザピン、リスペリドン、パリぺリドン、アセナピンといった非定型精神病薬(第2世代抗精神病薬)やチミペロン、ゾテピンなどの定型抗精神病薬(第1世代抗精神病薬)も使用されることがありますが保健適応外のため今回は省略します)。

抗精神病薬・・・精神症状の安定、中枢神経の異常な興奮を鎮める強力(メジャー)な精神安定剤です。 ..

レクサプロ錠(製剤名:エスシタロプラムシュウ酸塩・フィルムコーティング錠)エスタロプラムとして1錠(10mg)を1日1回夕食後に経口投与します。
なお、レクサプロが初めての場合や年齢・症状により適宜増減しますが、用法の半錠5mgから始めていくこともあり、効果が不十分な場合は5mg~10mgずつ増量します。増量は1週間以上の間隔をあけて行い、1日最大は20mgを超えないこととします。

パロキセチン塩酸塩(パキシル錠など)、エスシタロプラムシュウ酸塩(レクサプロ錠)、フルボキサミンマレイン酸塩(

症状は、良くなったり悪くなったりを繰り返しながら、少しずつ快方に向かっていきます。あせらずに服用を続けて下さい。良くなったと思われても自己判断でお薬を止めないでください。症状の安定と再発予防のためにも、医師がいいと判断するまで服薬を続けてください。再発するとより多くの薬を必要になることがあります。

レクサプロ)、デュロキセチン(商品名サインバルタ)などの薬剤が服用可能です ..

数種類の抗うつ剤を同時に服用したため自殺願望が強くなり、2年間で4度も自殺未遂を繰り返した。入院後、体に合った抗うつ剤が処方され、現在は精神的に安定しているという。

その他に、一般に精神安定剤といわれる薬(多くはベンゾジアゼピン系と言われる薬。

痙攣・セロトニン症候群※1・抗利尿ホルモン不適合分泌症候群(SIADH)※2・QT延長・心室頻拍(torsades depointes含む)・倦怠感・異常感・発疹・湿疹・悪寒・頭痛・傾眠・浮動性めまい・あくび・睡眠障害(不眠)・異常夢(悪夢含む)・アカシジア・悪心・口渇(口の渇き)・味覚障害・腹部不快感・下痢・動悸・精神運動不穏・RBC・Ht・Hb減少・肝障害(肝機能異常)※3・排尿困難(尿が出にくい)・頻尿・耳鳴り・多汗症・回転性めまい・血小板増加、血小板減少など

レクサプロは初期用量から効果発現するため、使いやすいですが、QT ..

抗精神病薬には、定型抗精神病薬と非定型抗精神病薬に分けることができます。
定型抗精神病薬は、第一世代の薬物群。それ以降に開発された薬物群が非定型抗精神病薬で、現在はこちらが主流の治療薬になっています。治療薬は世代を経るごとに、脳内のターゲットによりピンポイントで作用するため、高い治療効果が得られると共に、副作用は少なくなります。

PPPDの特徴は、①長期間継続するめまい、②回転性めまいというより、不安定 ..

<薬物療法の実際>
うつ病の治療指針は絶対的なものではないので「アルゴリズム」と呼び、「ガイドライン」とは区別していました。
「アルゴリズム」には「問題解決のための段階的手法」という語義があります。
「アルゴリズム」における「うつ病」とはDSMの診断基準における「大うつ病」をさしており、そこでは「病因論」が排除されています。すなわち、「うつ病」とは「治療を要するうつ状態」という意味であり、一つの病気ではなく「うつ状態を呈する症候群」であって原因はまちまちです(うつ病の異種性)。うつ病にはいろんな種類や併存症があり、精神科の臨床にガイドラインやクリニカル・パスといったものがなじみにくい要因がそこにあると思われます。現在はうつ病の「治療ガイドライン」が国内外にいくつかありますが、それらのどれをとっても「うつ病の異種性や併存症の有無」を考慮されたものではありません。「うつ病の異種性や併存症の有無」を考慮した治療により、うつ病の難治性、再燃・再発といった問題はかなり解決すると考え、当院では「うつ病の異種性や併存症の有無」を考慮した治療を心がけています。
うつ病は、早期(6か月以内)に治療しないと治りにくくなると言われていますので、患者の予後を考えると、有効な薬剤を最初に選択し、十分量・十分期間投与する事が肝要です。
薬物選択の「アルゴリズム」や「ガイドライン」は、プライマリケア医に標準的な薬物療法を示唆するという点では有用ですが、「うつ病の異種性や併存症の有無」を考慮されたものではありません。従って、有効な薬剤を最初に選択する為には、画一的に「アルゴリズム」や「ガイドライン」を適用するのではなく、どのようなタイプのうつ病なのかを初診時に見極める事が大切です。
多くの抗うつ薬の用量は、日本では海外よりもかなり少量で認可されています。最大量で4~8週間は投与しないと効果の有無は判断できません。寛解後(完全に治った後)6カ月以上は急性期と同用量で治療継続しないと、うつ病がぶり返す恐れがあります。

<私の処方例>
うつ病の初期治療においては、まず身体疾患を除外した上で、「うつ病の異種性や併存症の有無」に留意して最初の治療薬を選択する事が妥当かと思います。

エスシタロプラム錠10mg「サワイ」(レクサプロ錠10mgのジェネリック医薬品)の電子添文、安定 ..

ただ、それらはあくまでも一過性に出現する副作用で、あまり重篤になることはありません。一方、長く持続する副作用としては、性機能障害があります。これは、性欲低下を始めとして、いくつかの症状が出現する可能性があります。もし、この副作用でお困りのようなら、ご遠慮なく医師に御相談ください。

抗うつ薬の強さランキング 人気の処方薬や副作用の少ない薬を紹介

抗精神病薬はそれ以外にも、うつ病の増強療法で使われることも多く、エビリファイがその代表です。気分安定作用があるといわれています。このため、双極性障害のように気分の波がある病気に使われることも多いです。気分安定薬に比べると効果が早いですが、鎮静作用によって眠気が生じたり、体重増加の副作用が多いです。エビリファイの他には、セロクエル、ジプレキサ、リスパダールなどが使われます。
それ以外にも、イライラや興奮を落ちつけて衝動性を抑える、食欲を増加させる、睡眠を深くする、抗うつ剤の効果を増強する、といった目的で使われます。