「フラビンアデニンジヌクレオチド（FAD）製剤 販売中止のご案内」
通常、2歳以上7歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg（ドライシロップとして0.6g）、6ヵ月以上2歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回15mg（ドライシロップとして0.3g）を1日2回、用時懸濁して経口投与する。
日東メディックはの取り扱いを中止することを同ホームページに公開しました。
通常、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mg（ドライシロップとして1.2g）、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg（ドライシロップとして0.6g）を1日2回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。
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陽進堂は2022年6月時点におけるについて同ホームページに公開しました。
2006年 京都薬科大学 薬学部卒。
調剤併設ドラッグストアのスギ薬局に新卒で入社。
調剤部門エリアマネージャーを経験後、名古屋商科大学院経営管理学修士課程にて2年間経営学を学び、経営管理学修士号(MBA)を取得。
2013年4月、シナジーファルマ株式会社を設立。
2013年8月、薬剤師専門サイト「ファーマシスタ」をリリース。
薬剤師専門サイト「ファーマシスタ」は臨床で役立つ学術情報や求人広告を発信し月間24万PV（2023年6月時点）のアクセスが集まるメディアとして運営中。
薬局薬剤師としては、新規開業、継承に携わった経験、管理薬剤師としての経験を活かし、現在福岡県内でティーダ薬局を運営（管理薬剤師）。
1983年11月 岡山県倉敷市で生まれ、水の都である愛媛県西条市で育つ。
大学より京都・大阪で14年間、沖縄Iターン特集立ち上げのため沖縄県で4年間暮らし、現在は福岡県民。
二児の父親。
当面の目標は、
「息子の成長スピードに負けないこと」
座右の銘は、
「まくとぅそうけい なんくるないさ」
＝「誠実に心をこめて精進していれば、なんとかなる！！」
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フェキソフェナジン塩酸塩DS5%｢トーワ｣ | 製品情報 | 東和薬品
通常、12歳以上の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回60mg（ドライシロップとして1.2g）、7歳以上12歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg（ドライシロップとして0.6g）を1日2回、用時懸濁して経口投与する。なお、症状により適宜増減する。通常、2歳以上7歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg（ドライシロップとして0.6g）、6ヵ月以上2歳未満の小児にはフェキソフェナジン塩酸塩として1回15mg（ドライシロップとして0.3g）を1日2回、用時懸濁して経口投与する。
通常、成人は1回1.2g（主成分として60mg）を1日2回、用時懸濁して服用します。なお、症状によって適宜増減されます。
通常、12歳以上の小児は1回1.2g（主成分として60mg）、7歳以上12歳未満の小児は1回0.6g（30mg）、を1日2回、用時懸濁して服用します。なお、症状によって適宜増減されます。
通常、2歳以上7歳未満の小児は1回0.6g（主成分として30mg）、6ヵ月以上2歳未満の小児は1回0.3g（15mg）を1日2回、用時懸濁して服用します。
いずれの場合も、必ず指示された服用方法に従ってください。
フェキソフェナジン塩酸塩DS5%｢トーワ｣の電子化された添付文書 ..
通常、成人および12歳以上の小児は1回主成分として60mgを1日2回服用します。また7歳以上11歳の小児は1回主成分として30mgを1日2回服用します。なお、症状により適宜増減されます。本剤は1錠中に主成分60mgを含有します。必ず指示された服用方法に従ってください。
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フェキソフェナジン塩酸塩DS5％「トーワ」-ふぇきそふぇなじんえん ..
薬には効果（ベネフィット）だけではなく、副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
リスペリドン内用液分包3mg「アメル」 クリアミン配合錠A1.0 メイアクトMS小児用 ..
いずれにせよ、アレグラDSの再分包(撒き直し)、他剤との配合は避けた方が良さそうですね。
1包0.3gと0.6gの分包品もある。 【色】 白色【剤形】 ドライシロップ／シロップ剤 ..
乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。
: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE DS 5％TOWA
薬には効果（ベネフィット）だけではなく、副作用（リスク）があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。
③使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点 ..
日本ジェネリックは以下の3成分について、製造体制が整ったことを理由に出荷調整を解除することを同ホームページに公開しました。
製造販売元／東和薬品株式会社: 更新日：2024年05月08日: 処方箋医薬品
二顆粒法とは、有効成分であるフェキソフェナジン塩酸塩を含む顆粒と含まない顆粒を混合して製造する方法です。そのため、再分包(撒き直し)を行うと有効成分を含む顆粒と含まない顆粒に偏りが生じてしまう可能性があります。
[PDF] セチリジン塩酸塩錠5mg「タカタ」 セチリジン塩酸塩錠 ..
久光製薬「クロベタゾールプロピオン酸エステルクリーム/軟膏「久光」を販売中止
マックメット懸濁用配合DSを分包包装(アルミ箔)したものについて、安定性試験を ..
久光製薬はについて諸般の事情により販売を中止することを同ホームページに公開しました。
[PDF] 2001年 月（新様式第1版） 日本標準商品分類番号
低出生体重児、新生児又は６ヵ月未満の乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
アレグラドライシロップ5％の先発品・後発品(ジェネリック)検索
第一三共ヘルスケアは「プレコール持続性鼻炎カプセルLX」および「プレコール持続性鼻炎カプセルL」について、有効成分の一つである「無水カフェイン」の溶出試験結果が安定性モニタリングで承認規格上限をこえていることが判明したとして該当ロットを自主回収することを同ホームページに公開しました。
キソフェナジン塩酸塩、オロパタジン塩酸塩等の抗ヒスタミン作用を有する抗アレ.
共創未来ファーマ「メマンチン錠/メマンチンOD錠「KMP」の販売中止
フェキソフェナジン塩酸塩として1回30mg (ドライシロップとして
共創未来ファーマは小林化工に製造委託を行っていた『メマンチン塩酸塩錠 5mg/10mg/20mg・
OD 錠 5mg/10mg/20mg「KMP」』に関して、小林化工が製造販売業許可を取り下げることを理由に販売を中止することを同ホームページに公開しました。
0.6g)を1日2回、 用時懸濁して経口投与する。 なお、症状により適
低出生体重児、新生児又は６ヵ月未満の乳児を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。
アリピプラゾール内用液分包12mg「明治」 Meiji Sei ..
小林化工は2022年6月27日、薬価収載品233製品について、販売を中止することを同ホームページに公開しました。233製品の経過措置満了時期は2023年3月31日としています。
ポリスチレンスルホン酸Ca経口ゼリー20%分包25g「三和」, ポリスチレン ..
日医工が小林化工関連製品68品目の販売を中止
包/分3/28日分を当薬局でお渡ししていた患者が、別のクリニックでツムラ大建中 ..
日医工は子会社エルメッドが製造販売元で小林化工を製造委託先とする63品目および小林化工が製造販売元である5品目（トータル68品目）の販売を中止することを同ホームページに公開しました。
フェキソフェナジン塩酸塩錠30mg/60mg「ダイト」 （日本薬局方フェキソフェナジン塩酸塩錠）
アレグラDSは6ヵ月以上の小児に使用可能で、体重ではなく年齢によって投与量が決定します。
[PDF] 薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 平成22年 年報
日医工は以下の4製品について、入荷遅延または製造遅延のために出荷を一時停止することを同ホームページに公開しました