レクサプロにはジェネリック（後発品）は販売されておらず、先発品のみとなります*。
日本でもSSRI(選択的セロトニン再取り込み阻害薬Selective Serotonin Reuptake Inhibitors)、SNRI(セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬Serotonin & Norepinephrine Reuptake Inhibitors)と言われる、新しいタイプの抗うつ薬が一般的に使われるようになりました。これらは、セロトニンという脳の中の物質を調整する作用を持っています。世界中で多数の種類のSSRIが発売されていますが、現在、日本ではフルボキサミン（商品名ルボックス、デプロメール、2005年10月に社交不安障害SADへの使用が、日本で初めて承認されました）、パロキセチン（商品名パキシル、これも社交不安障害SADの適応を持っています）、セルトラリン(商品名ジェイゾロフト)、エスシタロプラム（商品名レクサプロ）、デュロキセチン(商品名サインバルタ)などの薬剤が服用可能です。いずれの薬も海外雑誌に、その有効性が報告されております。量については、うつ病の人に対する時より多めの薬が必要なようです。その他、ベンラファキシン（商品名、エフェクサー、日本未発売）といった他の薬でも有効性が報告されておりますが、日本では発売されておらず、使用できません。ただ、従来の抗うつ薬の多くは、社交不安障害SAD治療には無効です。いままで、抗うつ薬を服用したことがあるが、効果がなかっとしても、薬物療法は効果がないと決めつけずに、よく相談してください。
海外では、日本よりも幅広くレクサプロの適応が認められています。
抗うつ薬の特徴として、効果が出てくるまでに少し時間がかかることがあります（出始めるのに大体2、3週間前後）。さらに本当に効果を実感できるまでに2、3ヶ月はかかります。本当に効いてくるのには半年かかります。そのため、1日、2日飲んでも効かないとやめずに、取りあえず4週間は服用してください。
ずっと昔、社交不安障害SADに効くお薬は、「モノアミン酸化酵素阻害剤」と呼ばれる薬だとされてきました。しかし、食事にアミンを含むもの（例えばチーズ）を食べると、血圧が急に上昇したりして、また、同時に飲むことが出来ない薬があったり、変薬前に薬を飲まない期間を作らないといけなかったりで、服用するのには細心の注意が必要でした。そこで、現在では、その様な薬は使われていません。（日本ではもはや発売されておりません。海外ではまだ使われていますが）
はじめにレクサプロが承認されたスウェーデンが含まれるEUでは、
中学2年生の息子の自律神経失調症、起立性調節障害で以前にも相談させて頂きました。
今の主な症状は、頭痛、めまい、胸が詰まる感じ、過敏性腸症候群などです。
ここ半年ほどは、朝、登校する時間帯になると症状が出て午後に軽快する、土日や長期休暇中は症状がほとんど出ないといった状態で、学校にほとんど行けていません。
こちらで相談させて頂き、4ヶ月ほど前から児童精神科・思春期外来のあるクリニックを受診しました。
そのクリニックでレクサプロとエビリファイが処方されました。医師の話では、飲み続けることで自律神経に効果が出てくる、副作用の心配もなく安全な薬、高校生になるまでは飲み続けましょう、とのことでした。
子供に抗不安薬などを飲ませることは不安もありましたが、副作用は心配ないとの説明もあり、何とか状況が良くなってほしいと藁にも縋る気持ちで飲ませ初めました。
3）非定型抗精神病薬（リスペリドン、オランザピン、アリピプラゾール）：自閉症スペクトラム、攻撃性、興奮、自傷およびチックに使用されます。ただし、保険適応外使用になります。
に効果を期待して使われるお薬であることがお分かりいただけると思います。
受診毎に、医師から変わりないかと聞かれ、症状が出て学校に行けていないことを伝えると、学校に行くために治療しているのではない、元気になるために治療してるので、と返されます。
そして、同じ薬を処方しておきますね、と言われ診察終了です。
2〜3週間毎に受診をしていますが、毎回毎回このやり取りです。
いつも診察時間は30秒くらいです。
ちなみに初診時間は5分でした。
本人は学校に行きたくても症状が出て行けないことに苦しんでいます。
学校に行けるようになりたいと言います。
の働きをシンプルに強めます。レクサプロの作用の特徴として、が挙げられます。
エスシタロプラムはSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害剤）に分類される抗うつ薬で「レクサプロ」という商品名で販売されています。ジェネリック医薬品も多く販売されており、その場合は名前に「エスシタロプラム」とつきます（以降「エスシタロプラム」にて統一します）。
エスシタロプラムはデンマークで開発された抗うつ薬です。2001年にスウェーデンで初めて承認され、その後ヨーロッパ全土に広まり、日本でも2011年に「うつ病・うつ状態」の効能・効果で承認されています。2014年12月末までに、米国、英国、カナダ、オーストラリアなど世界98の国と地域で使用され、約3億5千万人以上に対して投与されたと推定されています。
レクサプロの特徴としては、効果と副作用のバランスが良いことがあげられます。
抗うつ薬は、脳内でモノアミンと呼ばれる神経伝達物質（神経細胞間を橋渡しをする物質）を増やす作用が認められます。うつ病の患者さんはモノアミンが減少していることから、このモノアミンの量を調整することで脳内のバランスを整え、つらい症状を改善していくと考えられています。
※レクサプロの効果について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。
トリンテリックス（ボルチオキセチン）は、従来のSSRI（選択的セロトニン再取り込み阻害薬）の効果だけではなく、に分類されています。
この作用をと言いますが、これによってレクサプロの効果がより安定します。
厚労省は29日、1999年以降に国内で承認されたパロキセチン除く6種類の抗うつ薬について、「18歳未満（エスシタプラムは12歳未満）の大うつ病性障害患者（MMD）に投与する際には適応を慎重に検討すること。」などの記載を行うよう、添付文書の改訂の指示を行っています。
それではレクサプロは、抗うつ剤の中でどういった効果の位置づけなのでしょうか。
レクサプロ・ジェネリックを処方箋なしで購入
エモーショナルな健康をサポートするために、レクサプロ・ジェネリックは処方箋なしでも購入できます。この強力な抗うつ薬は、心のバランスを整える効果があり、気分の安定とストレスの軽減に役立ちます。一日に一錠服用することで、日常生活のうつ状態や不安感を軽減し、ポジティブな心境を促進することができます。レクサプロ・ジェネリックは、信頼性の高い製薬会社によって製造されており、安全かつ効果的な使用が確保されています。もし心の健康にお悩みの方は、ぜひお試しください。
※お薬のご使用にあたっては、医師や専門家の指示に従って正しく使用してください。
※抗うつ剤としての効果や作用メカニズムを知りたい方は、『』をお読みください。
うつ病以外にも、パニック障害や社交不安障害などの不安障害、強迫性障害などにも適応が認められています。セロトニンが増えることで、とらわれが少しずつ薄れていきます。
また、睡眠を促す作用のある抗うつ薬は、睡眠障害に使われることもあります。悪夢がみられるときは、レム睡眠を減少させる抗うつ薬が使われることがあります。
レクサプロのジェネリックは、この特許が切れた後に発売されます。（後発品）
レクサプロ・ジェネリックは、抗うつ薬の一種であり、精神的な不調やうつ症状の改善に効果があります。この薬は一般的には処方箋が必要ですが、当店では処方箋なしで購入可能です。
製剤で「小児等への投与」の項に画一的に記載しておりました。 今回、厚生労働省 ..
「海外で実施された６～17歳の大うつ病性障害患者を対象としたプラセボ対照臨床試験において、６～11歳の患者で有効性が確認できなかったとの報告がある。本剤を12歳未満の大うつ病性障害患者に投与する際には適応を慎重に検討すること。」
レクサプロ錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）
「海外で実施された６～17歳の大うつ病性障害（DSM-Ⅳ*における分類）患者を対象としたプラセボ対照の臨床試験において、６ ～ 11歳の患者で有効性が確認できなかったとの報告がある。
＊DSM-Ⅳ ： American Psychiatric Association（米国精神医学会）のDiag nostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th edition （DSM-Ⅳ 精神疾患の診断・統計マニュアル）」
[PDF] 学会 患者団体 個人 未承認薬 適応外薬 小児に関する要望
レクサプロ・ジェネリックは、セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と呼ばれる薬剤の一つです。セロトニンは、気分を安定させるために重要な神経伝達物質であり、この薬はセロトニンの再吸収を阻害することで、脳内のセロトニン濃度を上げます。これにより、うつ症状の改善や精神的な不調の緩和が期待されます。
効性や副作用が異なることが報告されている。 成人では一定の有効性が認められる抗うつ薬であるが、児童思春期では抗
これらのお薬を、ネットワークメタアナリシスによって効果と忍容性を比較しています。
SSRI薬「レクサプロ」小児適応及びMD-120の開発中止 持田製薬
持田製薬は6日、同社が開発している選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）「レクサプロ」（一般名＝エスシタロプラムシュウ酸塩）の小児適応追加と、ファイザーと共同開発中のうつ病治療薬MD-120（開発コード）について、開発中止することを発表した。
[PDF] 「小児での有効性確認できず」抗うつ薬 6 剤の添付文書を改訂
レクサプロ・ジェネリックは厳格な品質管理基準に基づいて製造されており、高品質かつ安全な成分を使用しています。また、製薬会社や医師の指導のもとで製造されているため、信頼性も高いです。ただし、使用にあたっては適切な用量や指示に従うことが重要です。
SSRI；エスシタロプラム（商品名レクサプロ），セルトラリン（同ジェイゾロフト），フルボキサミン（同ルボ
大うつ病性障害の小児に対する新規抗うつ薬の投与にかかる添付文書改訂に対する見解
持田製薬、うつ病薬MD-120の開発中止 「レクサプロ」小児適応も
エスシタロプラムについては、6～11歳ではその有効性が確認されていないものの、12歳～17歳では有効性を示すデータが報告されており、米国では12～17歳の大うつ病性障害の治療薬として承認されており、今回の添付文書改正でも他の薬剤とは異なる表現が採用されています。しかし、日本においては小児における有効性と安全性を示す試験がまだ行われていないこと、心電図QT時間の延長などを来すこともあることから、本剤の使用が積極的に推奨されると考えるのも尚早です。現時点においては、いずれかの薬剤を積極的に選択するだけの合理的な根拠はありません。年齢により治療反応性が異なることを踏まえ、慎重に薬物療法を実施することが求められます。
ニプロのAGを含めてネキシウム後発品は現在、小児適応を持っていない。
とはいっても、添付文書上このような記載がされると、小児にはレクサプロが使いやすい、という処方傾向になりそうな。