副作用は少なく、妊娠中でも最も安全に使用できるとされています。


１８．３ ヘリコバクター・ピロリ感染症、ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎に対するアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン及びプロトンポンプインヒビターの３剤療法


便がゆるくなる程度であれば、抗生物質を飲み切ったほうがよいでしょう。

９）． イトラコナゾール、ＨＩＶプロテアーゼ阻害剤（リトナビル、ロピナビル・リトナビル、ダルナビル エタノール付加物等）〔１６．４、１６．７．１参照〕［本剤の未変化体の血中濃度上昇による作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと（本剤と併用薬剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、相互に代謝が阻害される）。また、イトラコナゾールの併用においては、イトラコナゾールの血中濃度上昇に伴う作用の増強等の可能性があるので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと（本剤と併用薬剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、相互に代謝が阻害される）］。

（２）アモキシシリン水和物とクラリスロマイシンとの併用における抗菌力には、相乗又は相加作用が認められ、いずれの菌株においても拮抗作用は認められていない（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）。

ものもらいや結膜炎に効果が期待できる抗生物質はつぎのとおりです。

ST合剤の使用にあたっては有効性と副作用リスク、さらには耐性菌出現の可能性を慎重に秤にかけて個々の患者さんに最適な投与計画を立てることが重要です。

これらの重篤な副作用は発生頻度は低いものの、一旦発症すると致命的となる可能性があるため、患者さんへの十分な説明と早期の症状認識が不可欠であり、少しでも疑わしい症状が現れた際には直ちに医療機関を受診するよう指導することが重要です。

この相互作用は以下のような深刻な副作用をもたらす恐れがあります。

７）． ベネトクラクス（再発又は難治性の慢性リンパ性白血病（小リンパ球性リンパ腫を含む）の維持投与期、急性骨髄性白血病）〔１６．７．１参照〕［ベネトクラクスの副作用が増強するおそれがあるので、ベネトクラクスを減量するとともに、患者の状態を慎重に観察すること（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害される）］。

アレルギー反応の症状は、軽度の発疹や蕁麻疹から重度のアナフィラキシーショックまで幅広く、投与開始直後から数日後まで様々なタイミングで発現する可能性があり、患者さんや家族への十分な説明と緊急時の対応方法の指導が不可欠です。

なお、上記の副作用は全て発生するわけではなく、個人差があります。

このデータは血液学的副作用の重要性を示唆しており定期的な血液検査によるモニタリングの必要性を裏付けています。

オーグメンチンはペニシリン系抗生物質を含むため、過去にペニシリンアレルギーの既往がある患者さんでは使用が禁忌となり、注意深い問診と既往歴の確認が重要であり、類似薬剤でのアレルギー歴についても詳細な聴取が必要です。


クラリスロマイシン 膀胱炎について | 医師に聞けるQ&Aサイト

これらの副作用は用量依存性で高用量や長期投与で発現リスクが上昇します。

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排尿痛があり泌尿器科を受診し、膀胱炎と診断されてクラビット錠（一般名 ..

下記論文で543人の患者が微生物による治癒について評価され、2171人が有害事象について評価された。治癒率はアジスロマイシンで97%でした。

膀胱炎だ、と私は察知した。腎臓病の猫は細菌感染による膀炎症にかかり ..

最も一般的な消化器系の副作用として下痢や軟便が挙げられ、これらの症状は服用開始後数日以内に発現することが多く、投与期間中持続することもあるため、十分な水分補給や整腸剤の併用などの対策が必要となる場合があります。

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５）． コルヒチン〔２．３、９．２．１、９．３．１、１６．７．１参照〕［コルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状＜汎血球減少・肝機能障害・筋肉痛・腹痛・嘔吐・下痢・発熱等＞が報告されているので、異常が認められた場合には、投与量の調節や中止等の適切な処置を行うこと（本剤のＣＹＰ３Ａに対する阻害作用により、併用薬剤の代謝が阻害される）］。

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オーグメンチン（アモキシシリン水和物／クラブラン酸カリウム）は、多くの抗生物質と同様に消化器系の副作用が比較的高頻度で見られる薬剤であり、患者さんの日常生活や治療継続の意欲に影響を与える可能性があるため、慎重な経過観察が求められます。

膀胱炎への効果が期待できる抗生物質はつぎのとおりです。 レボフロキサシンシプロフロキサシントスフロキサシンクラリスロマイシン

〈ヘリコバクター・ピロリ感染症〉ランソプラゾール等のプロトンポンプインヒビターやアモキシシリン水和物、クラリスロマイシン等の抗生物質の服用中や投与終了直後では、１３Ｃ−尿素呼気試験の判定結果が偽陰性になる可能性があるため、１３Ｃ−尿素呼気試験による除菌判定を行う場合には、これらの薬剤の投与終了後４週以降の時点で実施することが望ましい。

高い除菌率と組織移行性が特徴の抗生物質で、クラリス錠やクラリシッドの同種同効薬です。

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[PDF] マクロライド系抗生物質製剤 日本薬局方 クラリスロマイシン錠

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること（なお、動物試験（ラット）において、アモキシシリン水和物（５００ｍｇ／ｋｇ／日）、クラリスロマイシン（１６０ｍｇ／ｋｇ／日）及びランソプラゾール（５０ｍｇ／ｋｇ／日）を併用投与すると、母動物での毒性増強とともに胎仔発育抑制増強が認められている。また、ラットにアモキシシリン水和物（４００ｍｇ／ｋｇ／日以上）、クラリスロマイシン（５０ｍｇ／ｋｇ／日以上）及びラベプラゾールナトリウム（２５ｍｇ／ｋｇ／日）を４週間併用投与した試験で、雌で栄養状態悪化が認められている）。

治療はアジスロマイシン、クラリスロマイシン、ミノサイクリン、レボフロキサシンな どの内服を行います。

・ 生理機能が低下していることが多く、副作用が発現しやすい。・ ビタミンＫ欠乏による出血傾向があらわれることがある。

なお、年齢、症状により適宜増減する。 通常、成人にはクラリスロマイシンとして1日800mg（力価）を2回に分けて経口投与する。

ST合剤（バクタ）の使用に伴い最も頻繁に報告される副作用は消化器系の症状です。

[PDF] 効能・効果、用法・用量及び使用上の注意改訂のお知らせ

１８．３．２ プロトンポンプインヒビターの強力な胃酸分泌抑制作用により胃内ｐＨを上昇させることにより、アモキシシリン水和物及びクラリスロマイシンの抗菌活性が高まると考えられる。

医療用医薬品 : サワシリン (サワシリンカプセル125 他)

予防投与中は定期的に医師の診察を受けて副作用の有無や予防効果を評価することが大切です。

なお、クラリスロマイシンは、必要に応じて適宜増量することができる。ただし、1回400mg（力価）1日2回を上限とする。 ..

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投与期間を延長する判断は、耐性菌の出現リスクや副作用の可能性なども考慮しながら慎重に行われ、患者さんの全身状態や基礎疾患の有無、感染症の重症度などを総合的に評価して決定されます。

クラリスロマイシンは，1991年3月に承認されたマクロライド系抗生物質である。 ..

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より酸に対する安定性が向上したマクロライド系抗生物質であり、本邦では1991年に製造販売承認を取得して

これらの長期投与では定期的な経過観察と副作用モニタリングが必要不可欠です。