海外では、日本よりも幅広くレクサプロの適応が認められています。
ミルナシプラン塩酸塩とデュロキセチン塩酸塩（サインバルタ錠）は、セロトニンとノルアドレナリンの再取り込みを阻害することにより濃度を高め、効果を発現するSNRIに分類される抗うつ薬です。副作用としては、口渇、悪心・嘔吐、便秘、眠気、排尿障害（尿閉、排尿困難）、ふらつき・めまい、不眠、性機能障害、体重増加などがあります。
レクサプロは、セロトニンを増加させる作用にしぼったお薬になります。
レクサプロは他の抗うつ剤に比べるとマシですが、身体にお薬が慣れてしまい、急激に減量すると心身の不調が生じてしまうことがあります。
こういった離脱症状を防ぐために、レクサプロの減量は少しずつ行っていく必要があります。
※レクサプロの効果について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。
レクサプロは副作用が少ないため、治療に必要な量まで早く増量できるという特徴があります。
身体にお薬が慣れてしまい、急激に減量すると心身の不調が生じてしまうことがあります。少しずつ減量していくことが必要です。
ルボックスにはジェネリックも発売されており、という名称で発売されています。
フルボキサミンは、日本で最初のSSRIとして1999年に発売され、欧米ではこれに先立った使用経験があり、大量服用時にも安全性が高いと言われていますが、一方では胃腸管系への影響や性機能障害、セロトニン症候群、錐体外路障害などの副作用が認められると言われています。PDR（米国医薬品添付文書集）には、肝トランスアミナーゼの上昇は頻繁に起こり、黄疸はまれに生じるとの記載があります。また、英国のモニタリングでは、他のSSRIよりも悪心・嘔吐および倦怠感・疲労感がもっとも頻繁であると報告されています。国内外27例の肝機能障害中、重篤な13例が、国内で起きたことが根拠となり、2001年6月に改訂された添付文書では、「重大な副作用」の項にも記載し注意喚起することになりました。
厚生労働省は８月15日、後発品等として21成分89品目を承認した。後発品として初めて承認されたのは５成分。ミクスの集計では、初後発品のうち参入企業数・品目数ともに最多は抗うつ薬・レクサプロ錠（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）の９社22品目で、次いで抗潰瘍薬・ネキシウムカプセル/懸濁用顆粒分包（エソメプラゾールマグネシウム水和物）の８社18品目となった。ネキシウム後発品のうち、ニプロの製品がオーソライズドジェネリック（AG）となる。各企業からの薬価収載希望を経て12月に追補収載される予定。
※レクサプロの副作用について詳しく知りたい方は、『』をお読みください。
薬価はジェネリック医薬品のフルボキサミン錠が発売されているため、比較的リーズナブルになります。
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またレクサプロは、です。とはいえ、長い間服用していた方は少しずつ減量していく必要があります。
いただきますのでご案内申し上げます。 何卒、『レクサプロ錠10mg』をご愛顧賜わりますようお願い申し上げます。
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日、抗うつ薬のエスシタロプラムシュウ酸塩（商品名レクサプロ錠10mg） ..
日本で使用できる抗うつ薬は諸外国と比べ１０年以上遅れているといわれていますが、このエスシタロプラムシュウ酸塩（商品名レクサプロ錠１０mg）も２０１１年３月時点で
アメリカ・英国・カナダ・オーストラリアなど世界９６カ国で既に使用されているお薬です。 ２００１年にスウェーデンで初めてうつ病・パニック障害の治療薬として使用されています。
レクサプロ後発品 薬価は対先発の42％ ネキシウム後発品は47％ 12月9日から順次発売 ..
その中でレクサプロをはじめとしたSSRIは、「運転注意」でとまっている数少ないお薬になります。
レクサプロの発売が2011年のため、まだジェネリック医薬品が発売されてい ..
持田製薬は抗うつ剤「レクサプロ錠１０ミリグラム（一般名エスシタロプラムシュウ酸塩）」の国内での製造販...
日より順次発売いたしますことをお知らせいたします。 今回の発売により ..
レクサプロは、心臓の奇形（心室中隔欠損症）のリスクがわずかに上がるという報告がありましたが、否定的な意見もあります。
厚生労働省より承認を取得したと発売元の持田製薬が発表しました。
今回発売のエスシタロプラムシュウ酸塩(レクサプロ)は、SSRIに分類される抗うつ薬であり、フルボキサミンマレイン酸塩（商品名デプロメール、ルボックス）、パロキセチン塩酸塩水和物（商品名パキシル）、塩酸セルトラリン（商品名ジェイゾロフト）に次ぐ、４成分目のSSRIです。
[PDF] ジェネリック医薬品 2成分3品目 新発売に関するお知らせ
レクサプロが影響するのは、むしろ産まれた後の赤ちゃんになります。胎盤を通してお薬が赤ちゃんにも伝わっていたものが、急に身体からなくなります。
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI） エスシタロプラム錠10㎎・20㎎「VTRS」を12月9日より発売 ..
2011年8月22日、本日 抗うつ薬のエスシタロプラムシュウ酸塩（商品名レクサプロ錠１０mg）が発売となります。
発売; レクサプロ（一般名：エスシタロプラム）：2011年発売
薬品名：レクサプロ錠10mg
成分名：エスシタロプラムシュウ酸塩
効能・効果：うつ病・うつ状態、社会不安障害
用法・用量：通常、成人にはエスシタロプラムとして10mgを１日１回夕食後に経口投与する。 なお、年齢・症状により適宜増減するが、増量は１週間以上の間隔をあけて行い、１日最高用量は20mgを超えないこととする。
新しい抗うつ薬であり、欧米では2013年から発売、日本では2019年11月に発売されました。 ..
お薬の開発には莫大なお金が必要となるため、発売から10年ほどは成分特許が製薬会社に認められて、独占的に販売できるようになります。（先発品）
22)社会不安障害に対するプラセボ対照試験(レクサプロ錠：2015年11月20日承認、申請資料概要.
選択的セロトニン再取り込み阻害剤（SSRI）である「レクサプロ錠10mg」（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）について、以前より申請していた、社会不安障害に関する効能・効果追加について厚生労働省より承認を取得したと発売元の持田製薬が発表しました。
エスシタロプラム錠10mg/20mg｢日医工｣ レクサプロ®錠10mg/20mg
2社の共同開発で発売されたため、としても同時に発売されました。になります。
「レクサプロ」「リアルダ」、AG出せるか 持田製薬、近づくトップ2製品へ ..
日本のIBSガイドラインでは、三環系抗うつ薬とSSRIが有効であるとされており、レクサプロは使いやすいお薬のひとつです。
「この先発品、もうジェネリック医薬品が発売されるんだ～、そりゃ自分も ..
持田製薬株式会社（本社：東京都新宿区、社長：持田直幸、以下「持田製薬」）と田辺三菱製薬株式会社（本社：大阪市中央区、社長：三津家正之、以下「田辺三菱製薬」）は、抗うつ剤「レクサプロ錠10mg」（一般名：エスシタロプラムシュウ酸塩）について、11月20日、社会不安障害に関する効能・効果追加の承認を持田製薬が取得しましたことをお知らせします。