ジェネリック医薬品の検索＆先発品との薬価差を調べることができます。


（答） 含量規格が異なる医薬品または類似する別剤形の医薬品への変更については、後発医薬品へ変更調剤する場合に限り認められる。変更調剤は、後発医薬品の使用促進のための一環として導入されている措置であることから、一般名処方に基づき、先発医薬品を調剤する場合は対象とされていない。


医療用医薬品の基本的な要約情報として、医療用医薬品添付文書（以下、添付文書）がある。医

なお、その際にも「処方箋に記載された医薬品の後発医薬品への変更について」（平成24年３月５日付け保医発0305第12号）に引き続き留意すること。

（答）基礎的医薬品であって、平成28年３月31日まで変更調剤が認められていたもの（「診療報酬における加算等の算定対象となる後発医薬品」等）については、従来と同様に変更調剤を行うことができる。

2020年03月, クラリスロマイシン錠200mg「日医工」 · 変更のご案内【薬価基準収載医薬品コード】.

（答） 一般名で記載された先発医薬品に該当していれば、いずれの先発医薬品の薬剤料と比較するものであっても差し支えない。ただし、患者が当該一般名に該当する先発医薬品を既に使用している場合は、当該医薬品の薬剤料と比較すること。

A:（１）厚労省のホームページに掲載されている「使用薬剤の薬価（薬価基準）に収載されている医薬品について」に掲載されている外用薬であれば、可能です。
（２）外用薬の基剤が異なる場合は不可です。

医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略す）がある。医療現場で医師・

A:情報を提供しなければならない。
この背景には、薬局で先発医薬品を調剤することで、医科の「処方箋料」が減点される事例があるとのこと。（医科の「処方箋料」７種類以上投薬４０点、それ以外６８点、また、所定単位あたりの薬価が２０５円以下の場合は何銘柄あっても１種類とカウントのルールがある）

後発品への変更ルールについては沢井製薬さんがまとめてくれてますので、こちらもチェックしてみてください。

基礎的医薬品は、2016年度薬価制度改革から試行的に導入された制度です。長期間薬価収載されている臨床

後発医薬品への変更が可能な処方箋において、先発医薬品と後発医薬品で効能・効果などに違いがある医薬品、先発医薬品の用法・用量または併用薬などから後発医薬品が有しない効能・効果に関わる使用が推測されるなど、後発医薬品への変更にあたり疑義が生じた場合には、処方医に対して照会する必要がある。

ここで言う同等/同質とは、先発医薬品に対する後発医薬品のような品質同一性の意味ではなく、類似性が高く、品質特性の差異を有していても、薬剤の安全性・有効性に影響しない薬剤で、剤形と投与経路のみ同一であれば問題ないという意味になる。


基礎的医薬品に指定されると一般名処方マス タから削除されるため、一般名処方加算は算 定できなくなります。

一般的な感染症であれば、服用開始から2～5日程度で症状が改善してきます。
ただし、症状が良くなったからといってすぐに服用を中止してはいけません。症状をしっかり改善し、かつ耐性菌の発現を防ぐためには一定期間服用を続けなければいけません。
したがって、重篤な副作用などがない限り、処方されたクラリスロマイシンは飲み切るようにしてください。

クラリスドライシロップ10％小児用, 100mg1g, 85.30

(５) 処方医が、処方箋に記載した医薬品について後発医薬品に変更することに差し支えがあると判断した場合は、差し支えがあると判断した医薬品ごとに、「処方」欄中の「変更不可」欄に「レ」又は「×」を記載するとともに、「保険医署名」欄に署名又は記名・押印すること。
なお、。

基礎的 ; クラリスロマイシン錠200mg「大正」, 200mg1錠, 25.30

ジェネリック薬はありますが、日本の薬局で購入できる市販薬はありません。処方薬でなくても個人輸入で購入することが可能なようですが、自己判断で使用される際は耐性菌や副作用、飲み合わせに関するチェックが難しくなりますのでオススメいたしません。

クラリシッド錠200mg / クラリス錠200 のジェネリック医薬品

同じ成分の薬です。どちらも先発品です。製造会社が異なりますがどちらもクラリスロマイシンであることには変わりありません。薬価には多少の違いがありますが、先発品とジェネリック薬ほどの大きな差はありません。

[PDF] 令和6年度薬価改定を踏まえた診療報酬上の臨時的な取扱いについて

(６) 処方医が処方箋に記載した医薬品のうち(５)に基づいて「変更不可」欄に「レ」又は「×」を記載していないもののうち、当該医薬品と含量規格が異なる後発医薬品又は類似する別剤形の後発医薬品への変更に差し支えがあると判断したときには、「備考」欄中の「保険医署名」欄に署名等を行うとともに、当該医薬品の銘柄名の近傍に「含量規格変更不可」又は「剤形変更不可」と記載するなど、患者及び処方箋に基づき調剤を行う保険薬局の保険薬剤師のいずれに対しても含量規格変更不可又は剤形変更不可であることが明確に分かるように記載すること。

ランソプラゾール，アモキシシリン，クラリスロマイシン; オメプラゾール ..

（答）差し支えない。なお、その場合であっても、実際に調剤した医薬品に関する情報について保険薬局から情報提供がなされることが必要。

クラリスロマイシン錠200mg｢サワイ｣, クラリス錠200, クラリシッド錠200mg ..

(５) 処方医が処方箋に記載した医薬品の一部又はすべてについて後発医薬品への変更に差し支えがあると判断したときには、「備考」欄中の「保険医署名」欄に署名等を行うとともに、差し支えがあると判断した医薬品ごとに「変更不可」欄に「レ」又は「×」を記載し、患者及び処方箋に基づき調剤を行う保険薬局の保険薬剤師のいずれに対しても変更不可であることが明確に分かるように記載すること。なお、一般名処方の趣旨からして、

クラリスロマイシン錠200mg「日医工」, クラリスロマイシン

セ 一般名処方が行われた医薬品について後発医薬品を調剤しなかった場合は、

[XLS] 医薬品供給状況調査（2022年11月調査）（企業名 ）

クラリスは、併用注意薬（一緒に内服する場合は注意しなければならない薬）や、併用禁忌薬（一緒に内服してはいけない薬）が非常に多いです。ここには書ききれないほど多くの種類がありますので、常用薬がある方は医療機関を受診する際に必ず申し出るようにしてください。

223, 2022年8月調査, 内用薬, アスピリン, 10g, 1143001X1147, 山善 ..

通常、先発→先発は疑義がもちろん必要になります。
内服であれば先発25㎎2錠を先発50㎎1錠に変更などです。外用ならモーラス20 14枚をモーラス40 ７枚変更などですね。

ただ、このような商品名と全量が同じ中での変更は、別規格（薬価が別になっていない）とはまた違うため、疑義をしなくてもよいと思います。
レセプト的には商品名と100ｇしか入力しないので切られることはないでしょう。
患者が問題なければ個人的には変えてしまいます。

サワシリン錠250の基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）

基礎的医薬品は後発医薬品ではありません。したがって原則として基礎的医薬品への変更調剤はできません。しかし例外があります。

細菌の細胞壁合成を阻害し細菌に殺菌的に抗菌作用をあらわす薬 ..

基礎医薬品は医療の基盤を支えるという役割を果たしています。後発品の有無に関わらず、安定供給と適切な価格維持が必要とされるためです。一方、選定療養は主に後発品のある長期収載品を対象とし、後発品使用を促進する目的で設定されました。

添付文書情報 検索結果（医療用医薬品）｜iyakuSearch

・長期収載品は後発医薬品が存在する先発医薬品で、後発品収載から一定期間が経過したものです。長期収載品は後発品使用促進のため、薬価が段階的に引き下げられる傾向になっています。

No.1. クラリスロマイシン錠200mg「CH」. クラリスロマイシン.

こんばんは

先発（変更不可印なし）→先発（別規格）は疑義が必要ですよね？

例えば
ヒルドイドローション（25g/本） 4本
の処方の場合にヒルドイドローション50g 2本で調剤するには疑義が必要？

基礎疾患の急性増悪によるものとみなされます。 急性気管支炎 ..

・基礎医薬品は、医療現場でこれまで長年広く使用され、保険医療上の必要性が高く、有効性と安全性が確立された医薬品です。基礎医薬品は継続的な安定供給が求められるため、薬価が下支えされています。